积极应对新型冠状病毒肺炎疫情,长泰人在行动

日期:2020-02-27 17:04:45


积极应对新型冠状病毒肺炎疫情,长泰人在行动

为应对新型冠状病毒(2019-nCoV)感染的肺炎疫情,保障人民生命安全。江苏长泰药业有限公司积极响应国家、省及市相关部门关于疫情防控的应急防控政策文件精神,重新调整生产安排,全部生产线开足产能生产防疫用“感清”和“隐形口罩”,全力投身疫情防控阻击战。员工放弃春节休假,毫无怨言主动加班加点投入生产,并积极争取政府协调物流运输,第一时间将产品运送至全国各地防疫一线,有力的支持了全国新型冠状病毒肺炎防控工作。

 

另外,江苏长泰药业无私践行企业社会责任,分别向武汉市疾控中心,泰州医药园区、公安局、交警大队、消防大队、社区等防疫防控一线工作人员无偿捐赠防疫物资近1500万元,展示了企业的大爱与担当,受到社会各界高度评价。

 

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一、关于新型冠状病毒

2019新型冠状病毒(2019-nCoV),因2019年武汉病毒性肺炎病例而被发现,2020112日被世界卫生组织命名。人感染了新型冠状病毒后常见体征有呼吸道症状、发热、咳嗽、气促和呼吸困难等。目前对于新型冠状病毒所致疾病没有特异治疗方法。严格隔离感染病例、减少人群集聚、阻隔病毒传播途径是有效的防控措施。

2003年的SARS不同,一是2019-nCoV疫情处于春节返乡阶段,人口流动大,二是2019-nCoV致病性虽低于SARS,但传染性强,潜伏期长,导致本次疫情被感染的人数较多(截止目前已确诊31000多例)。再加上疫情又在冬春季节,正是其他呼吸道传染病的好发季节;导致疑似病例的数量也特别庞大(截止目前已确诊28000多例),这使得疫情防控的形势极其严峻。因此在目前的疫情防控过程中,有效阻隔病毒传播途径、预防各种原因导致呼吸道感染极其重要。

二、关于江苏长泰药业有限公司

长泰药业坐落于中国医药城,是一家专注于呼吸系统疾病药物和器械研发生产的高新技术企业,研发上市的两款产品“隐形口罩”和“感清”专门针对呼吸道病毒感染的防治。“隐形口罩”能有效包裹病毒、隔离病毒感染微环境发挥预防呼吸道病毒感染作用。“感清”是长泰研发团队研发的具有自主知识产权的创新型产品,因其独特的三重机制阻隔和杀灭呼吸道微环境中细菌及病毒,可用于呼吸道病毒感染的防治。

 

长泰防疫产品储备

三、“感清”与病毒感染微环境

现已明确,几乎所有的病毒感染(包括新型冠状病毒2019-nCoV)均包括以下过程:病毒颗粒与宿主细胞吸附、融合,病毒穿入靶细胞后脱壳并释放病毒核酸,病毒核酸的复制和病毒蛋白的合成,病毒颗粒的组装并释放出细胞。而在这一过程中,吸附是病毒感染的第一步,也是关键步骤,现已证实有效阻隔病毒与宿主细胞的接触是干预病毒感染的重要策略。对于呼吸道病毒而言,呼吸道上皮粘膜就是其感染的“微环境”。 相关研究已表明,病毒是否能成功感染宿主取决于以下因素:1、微环境中与宿主细胞接触的病毒数量,2、微环境中病毒颗粒的活力,3、粘膜屏障功能。同时相关研究也证实,针对性干预这些因素调节病毒感染微环境能显著影响病毒的感染效率。

 

病毒感染微环境示意图

长泰药业研发团队根据微环境中病毒感染的决定因素,并结合呼吸道病毒的病原学特点和理化特性,赋予了“感清”三重机制联合调节上呼吸道粘膜微环境:

1、“感清”中的特殊凝胶能快速在上呼吸道内(尤其是鼻腔)形成一层保护层,有效阻隔病毒与粘膜细胞接触,同时吸附并包裹病毒等致病菌,通过自身纤毛粘液系统的功能排出体外,有效减少病毒的吸附。

 

“感清”阻隔病毒等微生物示意图

2、“感清”能维持局部酸性微环境,破坏病毒蛋白外壳,使其降低甚至丧失结合宿主细胞靶蛋白的能力,进而降低其入侵能力。体外研究结果显示“感清”能有效杀灭H1N1(杀灭率为99.99%)。

 

“感清”杀灭流感病毒H1N1实验结果

3、“感清”中低毒的抑菌剂,减少了致病菌对上皮细胞的侵蚀,维持了呼吸道粘膜屏障的完整性,加强了呼吸道的第一道免疫防线。因此,“感清”喷剂能从3个层面干预呼吸道病毒入侵的微环境,预防呼吸道病毒的感染。

 

感清抑制细菌生长实验结果

四、长泰“隐形口罩”+“感清”双重保护

“感清”外,长泰药业还研发了同类产品“隐形口罩”,它是一种抗过敏凝胶,研究发现,此种凝胶能有效阻隔PM2.5、细菌和霉菌。

 

 

 

隐形口罩阻隔PM2.5、细菌和霉菌实验结果

综上,感清隐形口罩的作用机理均针对病毒感染微环境,但角度不同,两者配合使用能更好的干预呼吸道病毒感染微环境,阻隔污染源,隔离病毒,杀灭病毒,防治感冒,另外,两种产品均不含任何药物,安全可靠,适用于所有人群。

   

“隐形口罩”                        “感清”

 

参考文献

1. Bienenstock J . Mucosal Barrier Functions[J]. Nutrition Reviews, 1984, 42(3):105-108.

2. Blijlevens N M A , Donnelly J P . Mucosal Barrier Injury and Infections[M]// Principles and Practice of Cancer Infectious Diseases. Humana Press, 2011.

3. Shimauchi T , Piguet V . Manipulated Microenvironment in Human Papilloma Virus–Infected Epithelial Cells: Is the CD40–CD154 Pathway Beneficial for Host or Virus?[J]. Journal of Investigative Dermatology, 2014, 134(12):2866-2868.

4. Linden S K , Sutton P , Karlsson N G , et al. Mucins in the mucosal barrier to infection[J]. Mucosal Immunology, 2008, 1(3):183-197.